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详细内容

高流量呼吸治療設(shè)備醫(yī)療器械注冊證申報

一、適用范圍

高流量呼吸治療設(shè)備,是指為具有自主呼吸的患者提供超過患者吸氣峰流速的連續(xù)加熱和加濕氣流的設(shè)備。

早期的高流量呼吸治療設(shè)備由流量計、空氧混合器、濕化器、呼吸管路或鼻氧管等多種醫(yī)療器械連接而成。目前,高流量呼吸治療設(shè)備存在多種技術(shù)原理,許多呼吸機(jī)也具備高流量呼吸治療功能,本指導(dǎo)原則適用于這些具有高流量呼吸治療功能的設(shè)備。

二、注冊審查要點(diǎn)

(一)   監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱

該產(chǎn)品通過輸出穩(wěn)定的流量,有效加溫和加濕的呼吸氣體,達(dá)到呼吸治療的目的。建議使用通用名稱:高流量呼吸濕化治療儀。

2.管理類別和分類編碼

產(chǎn)品按第二類醫(yī)療器械管理,分類編碼為08-01。

3.注冊單元劃分

注冊單元劃分應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》的要求,原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。

產(chǎn)品的氣路設(shè)計有不同的實(shí)現(xiàn)方式,包括采用渦輪風(fēng)機(jī)提供高流量的氣體輸出,或依靠高壓氣源和氣動元件實(shí)現(xiàn)高流量氣流的模式,后者常作為一種模式合并在呼吸機(jī)的多種治療模式之中。

對于采用風(fēng)機(jī)提高流量的產(chǎn)品,可以在風(fēng)機(jī)前進(jìn)行空氣和氧氣的混合,也可以在風(fēng)機(jī)后進(jìn)行空氣和氧氣的混合。這兩種氣路設(shè)計的產(chǎn)品,劃分為不同的注冊單元。

常見的高流量呼吸治療設(shè)備通常包含集成的濕化器,而具備高流量呼吸治療功能的呼吸機(jī)通常需要配備一個獨(dú)立濕化器(獨(dú)立注冊證)。具備高流量呼吸濕化治療功能的呼吸機(jī)與單純高流量呼吸濕化治療儀劃分為不同注冊單元。

有些產(chǎn)品僅能接入低壓氧源,有的產(chǎn)品可以接入低壓氧源或者高壓氧源。對于氣源部分不同,下游氣路設(shè)計相同的高流量呼吸治療儀,可以劃分為同一個注冊單元。

(二)   綜述資料

1.概述

描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù),描述產(chǎn)品的管理類別、分類編碼。

如適用,描述有關(guān)申報產(chǎn)品的背景信息概述或特別細(xì)節(jié),如:申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息,與其他經(jīng)批準(zhǔn)上市產(chǎn)品的關(guān)系等。

2.產(chǎn)品描述

(1)描述產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成。提供產(chǎn)品主機(jī)、附件的實(shí)物圖、圖示和連接示意圖,結(jié)合實(shí)物圖、圖示和連接示意圖,對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成進(jìn)行詳盡描述。描述的內(nèi)容包括主機(jī)和附件的結(jié)構(gòu)、尺寸、材料、重量等。

(2)結(jié)合用戶界面,對產(chǎn)品的功能、性能和臨床使用流程進(jìn)行描述。

(3)提供產(chǎn)品的氣路原理圖,氣路原理圖應(yīng)能體現(xiàn)各個關(guān)鍵部件,包括風(fēng)機(jī)(如有)、加熱濕化模塊、閥和傳感器等。結(jié)合氣路原理圖,詳細(xì)說明流量、溫度、濕度、氧濃度(如有)的控制、監(jiān)測和報警(如有)原理。

3.適用范圍和禁忌證

產(chǎn)品提供一定流量、加溫加濕的呼吸氣體,用于具有自主呼吸患者的呼吸治療。這些患者包括需要濕化治療、氧氣治療、氣管插管或氣管切開的患者。該產(chǎn)品不能用于生命支持。

根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計,視情況可用于家庭護(hù)理環(huán)境或?qū)I(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

產(chǎn)品的禁忌證或使用限制包括:

(1)心跳呼吸驟停,需緊急氣管插管有創(chuàng)機(jī)械通氣。

(2)自主呼吸微弱、昏迷。

(3)極重度I型呼吸衰竭(PaO2/FiO2<60mmHg)。

(4)通氣功能障礙(pH<7.25)。

(三)   風(fēng)險管理資料

1.風(fēng)險管理

產(chǎn)品的風(fēng)險管理資料應(yīng)符合GB/T 42062的有關(guān)要求,產(chǎn)品主要風(fēng)險點(diǎn)見附表1。

2.常見患者傷害和不良反應(yīng)

(1)少數(shù)患者可能會出現(xiàn)鼻出血、氣流過沖、黏膜干燥、耳鳴等不適。

(2)在兒科應(yīng)用中,因?yàn)楦吡髁亢粑委熢O(shè)備使用中無法精確調(diào)節(jié)氣道壓力,可能造成患兒腹脹、氣胸等不良反應(yīng),其在麻醉領(lǐng)域中的應(yīng)用有一定的局限性。

(四)   醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

見附表2。

(五)   產(chǎn)品技術(shù)要求

按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》編制產(chǎn)品技術(shù)要求。

產(chǎn)品的工作條件不列入性能指標(biāo)中,如是試驗(yàn)條件,在試驗(yàn)方法中注明。

在性能指標(biāo)中明確產(chǎn)品的全部臨床應(yīng)用的功能,列明產(chǎn)品的各種工作模式。以下列出可能的產(chǎn)品功能、性能,示例是一種舉例,申請人根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況進(jìn)一步完善產(chǎn)品的功能、性能。

產(chǎn)品性能指標(biāo)可能包括但不限于:

3.控制參數(shù)

流量、氧濃度、溫度、濕度等。

控制參數(shù)性能指標(biāo)至少包括調(diào)節(jié)范圍、調(diào)節(jié)步長、控制誤差。不同患者人群的調(diào)節(jié)范圍、調(diào)節(jié)步長、控制誤差如有不同,分開表達(dá)并分開檢驗(yàn)。全部可調(diào)節(jié)范圍都應(yīng)聲稱控制誤差并得到檢驗(yàn)。

控制參數(shù)應(yīng)有最小非零值,控制誤差應(yīng)有臨床意義。

示例:

(1)流量性能

兒童模式:2~30 L/min,步長1 L/min;

成人模式:10~60 L/min步長:在10~30 L/min范圍內(nèi):1 L/min,在30~60 L/min范圍內(nèi):5 L/min;

誤差: 設(shè)定值的±1L/min或±10%,取大值。

(2)氧濃度(體積百分比)

設(shè)置范圍:21%~100%;步長:1%;

誤差: 設(shè)定值±3%的體積百分比或設(shè)定值的10%。

(3)溫度

兒童模式:34℃;

成人模式:31~37℃;

步長:1℃;

誤差:設(shè)定值的±2℃。

(4)濕化輸出

37℃:2~60L/min流量范圍內(nèi)>33mg/L,其他流量范圍>10 mg/L。

其他溫度:>10 mg/L。

4.監(jiān)測參數(shù)

流量、溫度、氧濃度等。

監(jiān)測參數(shù)的性能指標(biāo)應(yīng)具體描述在哪個范圍內(nèi)能達(dá)到這樣的誤差水平。

氧濃度監(jiān)測的性能要求見GB 9706.255。

示例:

(1)流量

監(jiān)測范圍:0~100 L/min;誤差:實(shí)際讀數(shù)的±1L/min或±10%,取大值。

氧濃度(體積百分比)

監(jiān)測范圍:21 %~100%;

誤差:±(2.5%的體積百分比+氣體濃度的2.5%)。

(2)溫度

范圍:25℃~45℃;

誤差:實(shí)際讀數(shù)的±2℃。

5.加熱呼吸管路

產(chǎn)品組成如有呼吸管路,可參照YY 0461、YY 9706.274制定相應(yīng)物理性能、電氣性能,同時規(guī)定相應(yīng)的化學(xué)性能等。

6.其他要求

(1)更換過濾器提示功能。

(2)網(wǎng)電源缺失情況下,內(nèi)部電源工作時間(如有)。

(3)報警,包括報警限值、報警功能

報警限值如,流量、氧濃度、脈搏氧飽和度的報警限值等。

報警功能如,設(shè)備失效(無流量輸出)報警、管路脫落報警、加熱濕化器失效報警、帶加熱絲管路損壞報警、鼻塞堵塞報警、進(jìn)氣口堵塞報警、關(guān)閉氧氣報警(未輸出流量而接通氧源報警)等。

(4)產(chǎn)品軟件的功能、使用限制、接口、訪問控制。

7.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求

產(chǎn)品應(yīng)符合GB 9706.1、GB 9706.290標(biāo)準(zhǔn)的要求。

對于預(yù)期在家庭環(huán)境或其他非專業(yè)醫(yī)療環(huán)境下使用的設(shè)備,應(yīng)符合YY 9706.111標(biāo)準(zhǔn)的要求。

建議預(yù)期在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的產(chǎn)品具備報警功能,其應(yīng)符合YY 9706.108標(biāo)準(zhǔn)的要求。

產(chǎn)品的電磁兼容性能應(yīng)符合YY 9706.102標(biāo)準(zhǔn)的要求。

(六)   檢驗(yàn)報告

檢驗(yàn)用產(chǎn)品應(yīng)該能夠代表申請注冊產(chǎn)品的安全性和有效性。優(yōu)先考慮結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最全、風(fēng)險最高、技術(shù)指標(biāo)最全的型號。同一注冊單元中,如果配置不同,功能、性能不同,主要技術(shù)指標(biāo)沒有代表性的,檢驗(yàn)用產(chǎn)品可以是多個型號。

(七)   研究資料

根據(jù)申報產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征,提供非臨床研究綜述,逐項描述所開展的研究,概述研究方法和研究結(jié)論。根據(jù)非臨床研究綜述,提供相應(yīng)的研究資料,各項研究可通過文獻(xiàn)研究、實(shí)驗(yàn)室研究、模型研究等方式開展,一般應(yīng)當(dāng)包含研究方案、研究報告。采用建模研究的,應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品建模研究資料。

1.化學(xué)和物理性能研究

產(chǎn)品涉及的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)見附表3。

建議申請人結(jié)合GB 9706.290標(biāo)準(zhǔn)開展以下相關(guān)研究,提交相應(yīng)研究資料,包括研究方案和研究報告。研究方案應(yīng)包括研究目的、可接受標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)過程等。

(1)流量性能研究

設(shè)備的流量范圍和控制誤差是重要指標(biāo)。申請人應(yīng)對輸出流量范圍和誤差加以說明。對于適用兒童模式的,需要對流量上限的限制措施加以說明。

申請人應(yīng)針對整個流量調(diào)節(jié)區(qū)間和誤差進(jìn)行驗(yàn)證,尤其要驗(yàn)證區(qū)間的兩端值及臨床常用的典型值。

根據(jù)臨床需求確定氣體流量的上限值和下限值。較高的流量上限值可能導(dǎo)致設(shè)備無法有效地加熱和加濕輸送的氣體,這將影響治療的效果,甚至帶來安全性問題。

(2)氣體濕化能力研究

申請人應(yīng)說明設(shè)備在最不利條件下的濕化能力,給出氣體濕化的最差指標(biāo)。同時說明采取了哪些措施保障濕化充分的同時,氣體通路中不會因?yàn)槔淠斐刹豢山邮艿娘L(fēng)險。

對于配備集成濕化器的高流量呼吸治療儀,濕化性能應(yīng)當(dāng)進(jìn)行整機(jī)驗(yàn)證。對于配備獨(dú)立濕化器的高流量呼吸治療設(shè)備,濕化性能應(yīng)當(dāng)進(jìn)行系統(tǒng)級別的驗(yàn)證。產(chǎn)品的濕化能力,參考ISO80601-2-74:2021的建議開展。

(3)加熱能力研究

溫度控制和濕化能力是互相作用的。輸出氣體溫度是設(shè)備的重要指標(biāo),熱量通常來自濕化器的加熱裝置,也可能來自帶加熱絲的呼吸管路。超溫會帶來熱量方面不可接受的風(fēng)險。申請人應(yīng)針對輸出氣體的溫度范圍和誤差制定量化指標(biāo),同時說明如何在單一故障狀態(tài)下保障氣體溫度在安全范圍之內(nèi)。

(4)氧濃度控制、監(jiān)測研究

氧濃度控制的精度和響應(yīng)時間是產(chǎn)品的兩個重要指標(biāo),主要取決于氧濃度的測量和調(diào)節(jié)。氧濃度測量的精度和響應(yīng)時間與傳感器類型及接入方式有關(guān)。

具備低壓進(jìn)氧口的設(shè)備,通常無法自動調(diào)節(jié)氧濃度,需要外接流量計和顯示氧濃度共同完成氧濃度調(diào)節(jié)。氧濃度測量的精度、響應(yīng)時間以及操作者調(diào)節(jié)外接氧流量計的精度、響應(yīng)時間共同決定了氧濃度調(diào)節(jié)的精度和響應(yīng)時間。

具備高壓進(jìn)氧口的設(shè)備一般內(nèi)置比例閥,可以自動調(diào)節(jié)氧氣流量,氧濃度測量的精度、響應(yīng)時間以及控制閥的精度、響應(yīng)時間共同決定了產(chǎn)品氧濃度調(diào)節(jié)的精度和響應(yīng)時間。

申請人應(yīng)針對產(chǎn)品的氧濃度控制、監(jiān)測能力、響應(yīng)時間開展研究,提交相應(yīng)的研究資料,包括驗(yàn)證方法和驗(yàn)證報告。

(5)脈搏氧飽和度功能

如果產(chǎn)品具備脈搏氧飽和度測量功能,參照《脈搏氧飽和度測量儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》提交相應(yīng)研究資料。

(6)爆燃風(fēng)險研究(富氧防火)

設(shè)備工作時,氧氣和空氣在設(shè)備內(nèi)部混合形成富氧氣體,風(fēng)機(jī)將富氧氣體輸送給患者。如果產(chǎn)品內(nèi)部氣路密封失效,產(chǎn)品內(nèi)部便處于富氧環(huán)境中。如果風(fēng)機(jī)停止工作,產(chǎn)品內(nèi)部氣路有可能會富集氧氣。此外,在設(shè)備工作在高流量模式時,室內(nèi)環(huán)境中氧濃度可能會超過25%。

申請人應(yīng)通過失效模式與效應(yīng)分析(FMEA)識別潛在著火點(diǎn),并限制潛在著火點(diǎn)的電能或提高潛在著火點(diǎn)處材料的防火等級。應(yīng)采取措施保證產(chǎn)品氣路的氣密性以防止設(shè)備內(nèi)部出現(xiàn)氧氣泄漏并富集,也可以安裝自限裝置,讓電路處于密閉空間,以達(dá)到封閉燃燒的目的,進(jìn)而防止對患者、操作者或環(huán)境造成危害。產(chǎn)品的材料應(yīng)符合GB 9706.1第11.3條對防火外殼、絕緣電線和其他電氣相關(guān)的絕緣材料提出的阻燃要求。

申請人應(yīng)在風(fēng)險分析中體現(xiàn)富氧防火的相關(guān)內(nèi)容。

(7)海拔補(bǔ)償

產(chǎn)品可能的應(yīng)用環(huán)境復(fù)雜多樣,包括不同海拔地區(qū)的應(yīng)用。申請人應(yīng)針對海拔補(bǔ)償功能開展研究,提交相應(yīng)的研究資料。

(8)進(jìn)氣口過濾器的過濾性能

    產(chǎn)品進(jìn)氣口過濾器的過濾性能影響輸送氣體的潔凈度,可能對患者氣道健康狀況有影響。過濾器可能包括粗過濾器和細(xì)過濾器等。申請人應(yīng)對進(jìn)氣口過濾器的過濾性能開展研究,考察過濾器對細(xì)顆粒物等物質(zhì)的過濾效果,評估過濾器的使用期限和更換要求。

2.軟件研究

產(chǎn)品軟件通常是軟件組件,按《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則》中關(guān)于軟件組件的相關(guān)要求提供相關(guān)軟件研究資料。

根據(jù)GB 9706.290的201.14.1建議的要求,產(chǎn)品軟件中的流速控制軟件組件安全性級別歸為嚴(yán)重,除非在流速控制軟件組件外部實(shí)施了獨(dú)立的風(fēng)險控制措施。產(chǎn)品軟件組件安全性級別等于或高于流速控制軟件組件。

按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》的要求,提供網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)研究資料。

3.生物學(xué)特性研究

申請人應(yīng)說明產(chǎn)品預(yù)期與氣體接觸的部位,提交與氣體接觸的材料清單;說明使用的材料的基本信息,如材料的組成、成份信息、材料的物理和化學(xué)屬性等,并應(yīng)保證使用的材料的安全性。

建議參照YY/T 1778.1等系列標(biāo)準(zhǔn),提交產(chǎn)品氣體通路生物相容性研究資料。

4.清潔、消毒研究

產(chǎn)品外表面和內(nèi)部氣體通路有可能被體液或呼出氣體中的微生物污染,提供產(chǎn)品的清潔和消毒研究資料。

5.穩(wěn)定性研究

對于附件等耗材,提供貨架有效期和包裝研究資料,證明在貨架有效期內(nèi),在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的運(yùn)輸貯存條件下,產(chǎn)品可保持性能功能滿足使用要求,具有微生物限度要求的產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)符合微生物限度要求,以無菌狀態(tài)交付的產(chǎn)品還應(yīng)保持無菌狀態(tài)。

提供設(shè)備的使用穩(wěn)定性、可靠性研究資料,證明在規(guī)定的使用期限內(nèi),在正常使用、維護(hù)和校準(zhǔn)(如適用)情況下,產(chǎn)品的性能功能可以滿足臨床使用要求。參考《有源醫(yī)療器械使用期限技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求開展研究。

提供設(shè)備的運(yùn)輸穩(wěn)定性和包裝研究資料,證明在規(guī)定的運(yùn)輸條件下,運(yùn)輸過程中的環(huán)境條件(例如:震動、振動、溫度和濕度的波動)不會對產(chǎn)品的特性和性能,包括完整性和清潔度,造成不利影響。

可以參照GB/ T 14710標(biāo)準(zhǔn)的要求開展環(huán)境試驗(yàn)研究,產(chǎn)品的工作、運(yùn)輸、貯存條件按產(chǎn)品說明書中規(guī)定的條件開展研究,研究的項目應(yīng)包括前述產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)中建議的控制參數(shù)和監(jiān)測、報警性能等。

6.其他研究

對于一次性使用的附件,提供證明其不可重復(fù)使用的支持性資料。

(八)   臨床評價要求

產(chǎn)品不屬于免于進(jìn)行臨床評價目錄中的產(chǎn)品,申請人按相關(guān)臨床評價指導(dǎo)原則開展臨床評價。

(九)   產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽

產(chǎn)品的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及其他適用標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)說明書和標(biāo)簽的要求的規(guī)定。一次性使用附件應(yīng)明確貨架有效期。參照GB 9706.290的適用條款,包括201.7條款,編寫說明書。

包含以下內(nèi)容:

1.明確產(chǎn)品的適應(yīng)證、禁忌證和使用限制,明確適用人群。

2.明確配合使用的加熱濕化器型號信息。

3.氣源要求:醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)、氣瓶、制氧機(jī)和環(huán)境空氣等,氣源壓力。

4.在產(chǎn)品上清晰標(biāo)記警告:不要阻塞進(jìn)氣口。

5.如果產(chǎn)品預(yù)期用于家庭環(huán)境,應(yīng)為非專業(yè)人員和專業(yè)醫(yī)護(hù)人員各提供一本說明書,后者應(yīng)包含前者所有內(nèi)容。

6.警告信息:GB9706.290的201.7.9.2.2.101的適用內(nèi)容。

三、參考文獻(xiàn)

[1]        國家市場監(jiān)管總局.醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法:國家市場監(jiān)管總局令第47號[Z].

[2]        國家藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告:國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第121號[Z].

[3]        原國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定: 原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號[Z].

[4]        原國家食品藥品監(jiān)督管理總局.關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則的通告: 原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年第187號[Z].

[5]        GB/T 42062-2022, 醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用[S].


 

附表1

 

高流量呼吸治療設(shè)備主要風(fēng)險點(diǎn)

主要風(fēng)險點(diǎn)

可能產(chǎn)生的危害

能量風(fēng)險

可觸及金屬、外殼、應(yīng)用部分等與帶電部分隔離/保護(hù)不夠,電介質(zhì)強(qiáng)度不夠,保護(hù)接地阻抗不符合要求,設(shè)備電源插頭剩余電壓過高,設(shè)備沒有足夠的外殼機(jī)械強(qiáng)度和剛度等,可能對使用者或患者造成電擊危害等。

人體接觸帶電部件,或因濕化罐內(nèi)液體流出導(dǎo)致原本絕緣部分帶電,接觸后導(dǎo)致觸電危害。

高流量呼吸治療設(shè)備在患者連接口所輸送氣體的溫度,在120 s的時間內(nèi),不應(yīng)超過70℃和相當(dāng)于43℃(100%相對濕度)的等效能量(比焓不得超過197kJ/m3的干燥空氣);否則可能導(dǎo)致呼吸道燙傷。

可觸及部分長時間的溫度不可超過48℃;應(yīng)用部分和可視為應(yīng)用部分長時間溫度不可超過43℃;離患者連接口 25 cm 以內(nèi),呼吸管路的可觸及部分表面的允許達(dá)到的最高溫度不應(yīng)超過44 ℃;否則可能造成使用者皮膚燙傷。

向呼吸道輸送氣體,最大限值壓力超過60hpa的時間不應(yīng)超過200ms,否則可能導(dǎo)致呼吸道受損。

設(shè)備內(nèi)存在富氧環(huán)境,且工作時設(shè)備內(nèi)部存在發(fā)熱部件,部分可燃材料可能達(dá)到燃點(diǎn)起火。

受控的運(yùn)動或機(jī)構(gòu)在失控狀態(tài)下造成的危害。

過大的噪音造成的生理和情緒的干擾。

過大的機(jī)械振動對環(huán)境和其他設(shè)備的干擾。

電磁兼容風(fēng)險

電磁干擾周圍設(shè)備,可能導(dǎo)致周圍設(shè)備異常或無法使用。

電磁干擾可能導(dǎo)致設(shè)備無法正常工作,輸出氣體參數(shù)達(dá)不到規(guī)格要求。

軟件風(fēng)險

軟件異常可能導(dǎo)致設(shè)備無法正常使用或不能產(chǎn)生報警。

機(jī)械風(fēng)險

若高流量設(shè)備可連接醫(yī)用氧氣系統(tǒng)使用,其連接處應(yīng)能承受1000kPa的氣體壓強(qiáng),此壓強(qiáng)可能導(dǎo)致設(shè)備損壞或?qū)κ褂谜咴斐晌:Α?/p>

正常使用以及轉(zhuǎn)移時使用的溢流風(fēng)險。

產(chǎn)品外殼機(jī)械強(qiáng)度和剛度不足,產(chǎn)品面、角、邊粗糙等對使用者或患者造成危害。

墜落/懸掛導(dǎo)致機(jī)械部件松動導(dǎo)致元器件損壞等。

正常的外部機(jī)械力造成設(shè)備故障或危害。

生物學(xué)風(fēng)險

與輸送給患者的氣體接觸的材料釋放出的有機(jī)揮發(fā)物、顆粒物、溶于呼吸系統(tǒng)冷凝水的致癌、致畸、生殖毒性等物質(zhì)進(jìn)而對患者造成傷害。

設(shè)備是否有防反流設(shè)計或內(nèi)部消毒方案,若沒有可能會在不同使用者使用時造成交叉感染。

氣路材料的生物學(xué)風(fēng)險以及是否可以耐受重復(fù)處理。

使用風(fēng)險

非專業(yè)用戶使用,錯誤操作導(dǎo)致設(shè)備損壞或使用者傷害。

設(shè)備運(yùn)行會在使用者周圍形成富氧環(huán)境,在明火及易燃物周圍使用可能導(dǎo)致起火。

設(shè)備關(guān)閉后若未及時切斷外部氧氣供應(yīng),會讓設(shè)備周邊形成富氧環(huán)境,增加起火風(fēng)險。

產(chǎn)品外部和內(nèi)部標(biāo)記不全面、標(biāo)記不正確或不能夠清楚易認(rèn)、標(biāo)記不能夠永久貼牢等,就有可能導(dǎo)致操作者的錯誤操作。

操作說明中缺少必要的警告、使用方法、技術(shù)參數(shù)等,就有可能導(dǎo)致操作者錯誤操作。

非專業(yè)用戶使用,錯誤操作導(dǎo)致設(shè)備損壞或使用者傷害

性能風(fēng)險

流量,溫度濕度,氧濃度不能達(dá)到規(guī)格要求,導(dǎo)致治療失效的風(fēng)險。

對流量、溫度、氧濃度等參數(shù)測量不準(zhǔn),可能導(dǎo)致治療失效、輸出溫度過高等風(fēng)險。

環(huán)境風(fēng)險

溫度、濕度超過預(yù)定范圍后對機(jī)器的可靠性和穩(wěn)定性、安全性的影響。

主機(jī)或附件使用壽命期結(jié)束后廢棄處理不當(dāng)造成環(huán)境污染。

維護(hù)風(fēng)險

對于本設(shè)備使用壽命終止未作適當(dāng)?shù)囊?guī)定,導(dǎo)致超過設(shè)備使用期限后繼續(xù)使用。

包裝方式不能滿足運(yùn)輸、儲存的要求。

說明書未描述再次使用前的清潔、消毒、檢查程序。

重復(fù)使用造成性能下降,對治療效果產(chǎn)生影響。

制造風(fēng)險

工藝過程的變化未執(zhí)行必要的變更流程。

不同材質(zhì)的元器件相互替代時未作必要的兼容性測試、或未進(jìn)行性能驗(yàn)證、及進(jìn)行相應(yīng)的風(fēng)險分析。

作業(yè)指導(dǎo)書缺失或者未按照指導(dǎo)書執(zhí)行。

供方評審、進(jìn)貨檢驗(yàn)等不充分;未對供方進(jìn)行分級管理,未對關(guān)鍵功能部件及會影響產(chǎn)品安全有效的部件的供應(yīng)商進(jìn)行特殊管理。

 

上表所列出的風(fēng)險點(diǎn)、危害僅為與產(chǎn)品密切相關(guān)的部分,并不能代表設(shè)備的全部風(fēng)險。申請人應(yīng)依據(jù)自身的質(zhì)量管理體系要求,結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)評估相關(guān)風(fēng)險,并建立起科學(xué)全面的風(fēng)險分析與管理制度,進(jìn)而避免較大程度的風(fēng)險及危害的發(fā)生。


 

附表2

 

醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

條款

要求

適用情況

A

安全和性能的通用基本原則

A1

一般原則

A1.1

醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)實(shí)現(xiàn)注冊申請人的預(yù)期性能,其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)確保器械在預(yù)期使用條件下達(dá)到預(yù)期目的。這些器械應(yīng)當(dāng)是安全的并且能夠?qū)崿F(xiàn)其預(yù)期性能,與受益相比,其風(fēng)險應(yīng)當(dāng)是可接受的,且不會損害醫(yī)療環(huán)境、安全、使用者及他人的安全和健康。

適用

A1.2

注冊申請人應(yīng)當(dāng)建立、實(shí)施、形成文件和維護(hù)風(fēng)險管理體系,確保醫(yī)療器械安全、有效且質(zhì)量可控。在醫(yī)療器械全生命周期內(nèi),風(fēng)險管理是一個持續(xù)、反復(fù)的過程,需要定期進(jìn)行系統(tǒng)性的改進(jìn)更新。在開展風(fēng)險管理時,注冊申請人應(yīng)當(dāng):

a)   建立涵蓋所有醫(yī)療器械風(fēng)險管理計劃并形成文件;

b)   識別并分析涵蓋所有醫(yī)療器械的相關(guān)的已知和可預(yù)見的危險(源);

c)   估計和評價在預(yù)期使用和可合理預(yù)見的誤使用過程中,發(fā)生的相關(guān)風(fēng)險;

d)   依據(jù)A1.3和A1.4相關(guān)要求,消除或控制c)點(diǎn)所述的風(fēng)險;

e)   評價生產(chǎn)和生產(chǎn)后階段信息對綜合風(fēng)險、風(fēng)險受益判定和風(fēng)險可接受性的影響。上述評價應(yīng)當(dāng)包括先前未識別的危險(源)或危險情況,由危險情況導(dǎo)致的一個或多個風(fēng)險對可接受性的影響,以及對先進(jìn)技術(shù)水平的改變等。f)   基于對e)點(diǎn)所述信息影響的評價,必要時修改控制措施以符合A1.3和A1.4相關(guān)要求。

適用

A1.3

醫(yī)療器械的注冊申請人在設(shè)計和生產(chǎn)過程中采取的風(fēng)險控制措施,應(yīng)當(dāng)遵循安全原則,采用先進(jìn)技術(shù)。需要降低風(fēng)險時,注冊申請人應(yīng)當(dāng)控制風(fēng)險,確保每個危險(源)相關(guān)的剩余風(fēng)險和總體剩余風(fēng)險是可接受的。在選擇最合適的解決方案時,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按以下優(yōu)先順序進(jìn)行:

a)   通過安全設(shè)計和生產(chǎn)消除或適當(dāng)降低風(fēng)險;

b)   適用時,對無法消除的風(fēng)險采取充分的防護(hù)措施,包括必要的警報;

c)   提供安全信息(警告/預(yù)防措施/禁忌證),適當(dāng)時,向使用者提供培訓(xùn)。

適用

A1.4

注冊申請人應(yīng)當(dāng)告知使用者所有相關(guān)的剩余風(fēng)險。

適用

A1.5

在消除或降低與使用有關(guān)的風(fēng)險時,注冊申請人應(yīng)該:

a)   適當(dāng)降低醫(yī)療器械的特性(如人體工程學(xué)/可用性)和預(yù)期使用環(huán)境(如灰塵和濕度)可能帶來的風(fēng)險;

b)   考慮預(yù)期使用者的技術(shù)知識、經(jīng)驗(yàn)、教育背景、培訓(xùn)、身體狀況(如適用)以及使用環(huán)境。

適用

A1.6

在注冊申請人規(guī)定的生命周期內(nèi),在正常使用、維護(hù)和校準(zhǔn)(如適用)情況下,外力不應(yīng)對醫(yī)療器械的特性和性能造成不利影響,以致?lián)p害、使用者及他人的健康和安全。

適用

A1.7

醫(yī)療器械的設(shè)計、生產(chǎn)和包裝,包括注冊申請人所提供的說明和信息,應(yīng)當(dāng)確保在按照預(yù)期用途使用時,運(yùn)輸和貯存條件(例如:震動、振動、溫度和濕度的波動)不會對醫(yī)療器械的特性和性能,包括完整性和清潔度,造成不利影響。注冊申請人應(yīng)能確保有效期內(nèi)醫(yī)療器械的性能、安全和無菌保證水平。

適用

A1.8

在貨架有效期內(nèi)、開封后的使用期間,以及運(yùn)輸或送貨期間,醫(yī)療器械應(yīng)具有可接受的穩(wěn)定性。

適用

A1.9

在正常使用條件下,基于當(dāng)前先進(jìn)技術(shù)水平,比較醫(yī)療器械性能帶來的受益,所有已知的、可預(yù)見的風(fēng)險以及任何不良副作用應(yīng)最小化且可接受。

適用

A2

臨床評價

A2.1

基于監(jiān)管要求,醫(yī)療器械可能需要進(jìn)行臨床評價(如適用)。所謂臨床評價,就是對臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行評估,確定醫(yī)療器械具有可接受的風(fēng)險受益比,包括以下幾種形式:

a)   臨床試驗(yàn)報告

b)   臨床文獻(xiàn)資料

c)   臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)

適用

A2.2

臨床試驗(yàn)的實(shí)施應(yīng)當(dāng)符合《赫爾辛基宣言》的倫理原則。保護(hù)受試者的權(quán)利、安全和健康,作為最重要的考慮因素,其重要性超過科學(xué)和社會效益。在臨床試驗(yàn)的每個步驟,都應(yīng)理解、遵守和使用上述原則。另外,臨床試驗(yàn)方案審批、知情同意等應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)要求。

視情況

A3

化學(xué)、物理和生物學(xué)特性

A3.1

關(guān)于醫(yī)療器械的化學(xué)、物理和生物學(xué)特性,應(yīng)當(dāng)特別注意以下幾點(diǎn):

a)   所用材料和組成成分的選擇,需特別考慮:

-毒性;

-生物相容性;

-易燃性;

b)   工藝對材料性能的影響;

c)   生物物理學(xué)或者建模研究結(jié)果應(yīng)當(dāng)事先進(jìn)行驗(yàn)證(如適用);

d)   所用材料的機(jī)械性能,如適用,應(yīng)當(dāng)考慮強(qiáng)度、延展性、斷裂強(qiáng)度、耐磨性和抗疲勞性等屬性;

e)   表面特性;

f)   器械與已規(guī)定化學(xué)和/或物理性能的符合性。

適用

A3.2

基于醫(yī)療器械的預(yù)期用途,醫(yī)療器械的設(shè)計、生產(chǎn)和包裝,應(yīng)當(dāng)盡可能減少污染物和殘留物對使用者和,以及對從事醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存及其他相關(guān)人員造成的風(fēng)險。特別要注意與使用者和暴露組織接觸的時間和頻次。

適用

A3.3

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)適當(dāng)降低析出物(包括濾瀝物和/或蒸發(fā)物)、降解產(chǎn)物、加工殘留物等造成的風(fēng)險。應(yīng)當(dāng)特別注意致癌、致突變或有生殖毒性的泄漏物或?yàn)V瀝物。

適用

A3.4

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)考慮到醫(yī)療器械及其預(yù)期使用環(huán)境的性質(zhì),適當(dāng)降低物質(zhì)意外進(jìn)入器械所帶來的風(fēng)險。

適用

A3.5

醫(yī)療器械及其生產(chǎn)工藝的設(shè)計應(yīng)當(dāng)能消除或適當(dāng)降低對使用者和其他可能接觸者的感染風(fēng)險。設(shè)計應(yīng)當(dāng):

a)   操作安全,易于處理;

b)   盡量減少醫(yī)療器械的微生物泄漏和/或使用過程中的感染風(fēng)險;

c)   防止醫(yī)療器械或其內(nèi)容物(例如:標(biāo)本)的微生物污染;

d)   盡量減少意外風(fēng)險(例如:割傷和刺傷(如針刺傷)、意外物質(zhì)濺入眼睛等)。

適用

A4

滅菌和微生物污染

A4.1

醫(yī)療器械其設(shè)計應(yīng)當(dāng)方便使用者對其進(jìn)行安全清潔、消毒、滅菌和/或重復(fù)滅菌(必要時)。

適用

A4.2

具有微生物限度要求的醫(yī)療器械,其設(shè)計、生產(chǎn)和包裝應(yīng)當(dāng)確保在出廠后,按照注冊申請人規(guī)定的條件運(yùn)輸和貯存,符合微生物限度要求。

適用

A4.3

以無菌狀態(tài)交付的醫(yī)療器械,其設(shè)計、生產(chǎn)和包裝應(yīng)按照適當(dāng)?shù)某绦蜻M(jìn)行,以確保在出廠時無菌。在注冊申請人規(guī)定的條件下運(yùn)輸和貯存的未破損無菌包裝,打開前都應(yīng)當(dāng)保持無菌狀態(tài)。應(yīng)確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性(例如:防篡改包裝)。

視情況

A4.4

無菌醫(yī)療器械應(yīng)按照經(jīng)驗(yàn)證的方法進(jìn)行加工、生產(chǎn)、包裝和滅菌,其貨架有效期應(yīng)按照經(jīng)驗(yàn)證的方法確定。

視情況

A4.5

預(yù)期無菌使用的醫(yī)療器械(注冊申請人滅菌或使用者滅菌),均應(yīng)在適當(dāng)且受控的條件和設(shè)施下生產(chǎn)和包裝。

視情況

A4.6

以非無菌狀態(tài)交付,且使用前滅菌的醫(yī)療器械:

a)   包裝應(yīng)盡量減少產(chǎn)品受到微生物污染的風(fēng)險,且應(yīng)適用于注冊申請人規(guī)定的滅菌方法;

b)   注冊申請人規(guī)定的滅菌方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗(yàn)證。

視情況

A4.7

若醫(yī)療器械可以無菌和非無菌狀態(tài)交付使用,應(yīng)明確標(biāo)識其交付狀態(tài)。

視情況

A5

環(huán)境和使用條件

A5.1

如醫(yī)療器械預(yù)期與其他醫(yī)療器械或設(shè)備整合使用,應(yīng)確保整合使用后的系統(tǒng),包括連接系統(tǒng),整體的安全性,且不影響器械本身的性能。整合使用上的限制應(yīng)明確標(biāo)識和/或在使用說明書中明確。對于需要使用者處理的連接,如液體、氣體傳輸、電耦合或機(jī)械耦合等,在設(shè)計和生產(chǎn)過程中盡可能消除或降低所有可能的風(fēng)險,包括錯誤連接或安全危害。

適用

A5.2

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)考慮預(yù)期的使用環(huán)境和使用條件,以消除或降低下列風(fēng)險:

a)   與物理和人體工程學(xué)/可用性的特性有關(guān),對使用者或他人造成損傷的風(fēng)險;

b)   由于用戶界面設(shè)計、人體工程學(xué)/可用性的特性以及預(yù)期使用環(huán)境導(dǎo)致的錯誤操作的風(fēng)險;

c)   與合理可預(yù)期的外部因素或環(huán)境條件有關(guān)的風(fēng)險,如磁場、外部電磁效應(yīng)、靜電釋放、診斷和治療帶來的輻射、壓力、濕度、溫度和/或壓力和加速度的變化;

d)   正常使用條件下與固體材料、液體和其他物質(zhì),包括氣體,接觸而產(chǎn)生的風(fēng)險;

e)   軟件與信息技術(shù)(IT)運(yùn)行環(huán)境的兼容性造成的風(fēng)險;

f)   正常使用過程中,醫(yī)療器械非預(yù)期析出物導(dǎo)致的環(huán)境風(fēng)險;

g)   樣本/樣品/數(shù)據(jù)不正確識別和錯誤結(jié)果導(dǎo)致的風(fēng)險,比如用于分析、測試或檢測的樣本容器、可拆卸部件和/或附件,其顏色和/或數(shù)字編碼混淆;

h)   與其他用于診斷、監(jiān)測或治療的醫(yī)療器械互相干擾導(dǎo)致的風(fēng)險。

適用

A5.3

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)消除或降低在正常狀態(tài)及單一故障狀態(tài)下燃燒和爆炸的風(fēng)險,尤其是預(yù)期用途包括暴露于易燃、易爆物質(zhì)或其他可致燃物相關(guān)的器械聯(lián)用。

適用

A5.4

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)能確保調(diào)整、校準(zhǔn)和維護(hù)過程能夠安全有效的完成。

a)   對無法進(jìn)行維護(hù)的醫(yī)療器械,如植入物,應(yīng)盡量降低材料老化等風(fēng)險;

b)   對無法進(jìn)行調(diào)整和校準(zhǔn)的醫(yī)療器械,如某些類型的溫度計,應(yīng)盡量降低測量或控制機(jī)制精度的損失風(fēng)險。

適用

A5.5

與其他醫(yī)療器械或產(chǎn)品聯(lián)合使用的醫(yī)療器械,其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)能保證互操作性和兼容性可靠且安全。

適用

A5.6

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)能降低未經(jīng)授權(quán)的訪問風(fēng)險,這種訪問可能會妨礙器械正常運(yùn)行,或造成安全隱患。

適用

A5.7

具有測量、監(jiān)視或有數(shù)值顯示功能的醫(yī)療器械,其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合人體工程學(xué)/可用性原則,并應(yīng)顧及器械預(yù)期用途、預(yù)期使用者、使用環(huán)境。

適用

A5.8

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)便于使用者、或其他人員對其以及相關(guān)廢棄物的安全處置或再利用。使用說明書應(yīng)明確安全處置或回收的程序和方法。

適用

A6

對電氣、機(jī)械和熱風(fēng)險的防護(hù)

A6.1

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)具有機(jī)械相關(guān)的防護(hù),保護(hù)使用者免于承受由諸如運(yùn)動阻力、不穩(wěn)定性和活動部件等引起的機(jī)械風(fēng)險。

適用

A6.2

除非振動是器械特定性能的一部分,否則醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)將產(chǎn)品振動導(dǎo)致的風(fēng)險降到最低,應(yīng)盡量采用限制振動(特別是振動源)的方法。

適用

A6.3

除非噪聲是器械特定性能的一部分,否則醫(yī)療器械設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)將產(chǎn)品噪聲導(dǎo)致的風(fēng)險降到最低,應(yīng)盡量采用限制噪聲(特別是噪聲源)的方法。

適用

A6.4

如果醫(yī)療器械的部件在使用前或使用中需要進(jìn)行連接或重新連接,其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)降低這些部件間的連接故障風(fēng)險。

適用

A6.5

醫(yī)療器械的可接觸部件(不包括用于供熱或既定溫度設(shè)置部位)及其周圍環(huán)境,在正常使用時不應(yīng)存在過熱風(fēng)險。

適用

A7

有源醫(yī)療器械及與其連接的醫(yī)療器械

A7.1

當(dāng)有源醫(yī)療器械發(fā)生單一故障時,應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┫蚪档鸵虼硕a(chǎn)生的風(fēng)險。

適用

A7.2

患者的安全依賴于內(nèi)部電源供電的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)具有檢測供電狀態(tài)的功能,并在電源容量不足時提供適當(dāng)?shù)奶崾净蚓妗?/p>

視情況

A7.3

患者的安全取決于外部電源供電狀態(tài)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)包括可顯示任何電源故障的報警系統(tǒng)。

適用

A7.4

用于監(jiān)視一個或多個臨床指標(biāo)的醫(yī)療器械,必須配備適當(dāng)報警系統(tǒng),在健康狀況惡化或危及生命時,向使用者發(fā)出警報。

視情況

A7.5

鑒于電磁干擾可能會損害正常運(yùn)行的裝置或設(shè)備,醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)降低產(chǎn)生電磁干擾的風(fēng)險。

適用

A7.6

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn),應(yīng)確保產(chǎn)品具有足夠的抗電磁干擾能力,以確保產(chǎn)品的正常運(yùn)行。

適用

A7.7

當(dāng)產(chǎn)品按注冊申請人的說明進(jìn)行安裝和維護(hù),在正常狀態(tài)和單一故障狀態(tài)時,醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)減少使用者和他人免于遭受意外電擊的風(fēng)險。

適用

A8

含有軟件的醫(yī)療器械以及獨(dú)立軟件

A8.1

含有電子可編程系統(tǒng)(內(nèi)含軟件組件)的醫(yī)療器械或獨(dú)立軟件的設(shè)計,應(yīng)確保準(zhǔn)確度、可靠性、精確度、安全和性能符合其預(yù)期用途。應(yīng)采取適當(dāng)措施,消除或減少單一故障導(dǎo)致的風(fēng)險或性能降低。

適用

A8.2

含有軟件組件的醫(yī)療器械或獨(dú)立軟件,應(yīng)根據(jù)先進(jìn)技術(shù)進(jìn)行開發(fā)、生產(chǎn)和維護(hù),同時應(yīng)當(dāng)考慮開發(fā)生存周期(如快速迭代開發(fā)、頻繁更新、更新的累積效應(yīng))、風(fēng)險管理(如系統(tǒng)、環(huán)境和數(shù)據(jù)的變化)等原則,包括信息安全(如安全地進(jìn)行更新)、驗(yàn)證和確認(rèn)(如更新管理過程)的要求。

適用

A8.3

預(yù)期與移動計算平臺整合使用的軟件,其設(shè)計和開發(fā),應(yīng)當(dāng)考慮平臺本身(如屏幕尺寸和對比度、聯(lián)通性、內(nèi)存等)以及與其使用相關(guān)的外部因素(不同環(huán)境下的照明或噪聲水平)。

視情況

A8.4

注冊申請人應(yīng)規(guī)定軟件按照預(yù)期正常運(yùn)行所必須的最低要求,如硬件、IT網(wǎng)絡(luò)特性和IT網(wǎng)絡(luò)安全措施,包括未經(jīng)授權(quán)的訪問。

適用

A8.5

醫(yī)療器械的設(shè)計、生產(chǎn)和維護(hù)應(yīng)能提供足夠的網(wǎng)絡(luò)安全水平,以防止未經(jīng)授權(quán)的訪問。

適用

A9

具有診斷或測量功能的醫(yī)療器械

A9.1

具有診斷或測量(包括監(jiān)測)功能的醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)基于適當(dāng)?shù)目萍挤椒ǎ渌阅芡,還應(yīng)確保相應(yīng)的準(zhǔn)確度、精密度和穩(wěn)定性,以實(shí)現(xiàn)其預(yù)期目的。

a)   注冊申請人應(yīng)規(guī)定準(zhǔn)確度限值(如適用)。

b)   為便于使用者理解和接受,數(shù)字化測量值應(yīng)以標(biāo)準(zhǔn)化單位表示(如可能),推薦使用國際通用的標(biāo)準(zhǔn)計量單位,考慮到安全、使用者的熟悉程度和既往的臨床實(shí)踐,也可使用其他公認(rèn)的計量單位。

c)   醫(yī)療器械導(dǎo)示器和控制器的功能應(yīng)有詳細(xì)的說明,若器械通過可視化系統(tǒng)提供與操作、操作指示或調(diào)整參數(shù)有關(guān)的說明,該類信息應(yīng)能夠被使用者和(適用時)理解。

視情況

A10

說明書和標(biāo)簽

A10.1

醫(yī)療器械應(yīng)附有識別該器械及其注冊申請人所需的信息。每個醫(yī)療器械還應(yīng)附有相關(guān)安全和性能信息或相關(guān)指示。這些信息可出現(xiàn)在器械本身、包裝上或使用說明書中,或者可以通過電子手段(如網(wǎng)站)便捷訪問,易于被預(yù)期使用者理解。

適用

A11

輻射防護(hù)

A11.1

醫(yī)療器械的設(shè)計、生產(chǎn)和包裝應(yīng)當(dāng)考慮盡量減少使用者、他人和(如適用)的輻射吸收劑量,同時不影響其診斷或治療功能。

不適用

A11.2

具有輻射或潛在輻射危害的醫(yī)療器械,其操作說明應(yīng)詳細(xì)說明輻射的性質(zhì),對使用者、他人或(若適用)的防護(hù)措施,避免誤用的方法,降低運(yùn)輸、貯存和安裝的風(fēng)險。

不適用

A11.3

若醫(yī)療器械有輻射或有潛在輻射危害,應(yīng)當(dāng)具備輻射泄漏聲光報警功能(如可行)。

不適用

A11.4

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)降低使用者、其他人員或(若適用)暴露于非預(yù)期、偏離或散射輻射的風(fēng)險。在可能和適當(dāng)?shù)那闆r下,應(yīng)采取措施減少使用者、其他人員或(若適用)等可能受影響的人在輻射中的暴露。

不適用

A11.5

具有輻射或潛在輻射危害且需要安裝的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)在操作說明中明確有關(guān)驗(yàn)收和性能測試、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及維護(hù)程序的信息。

不適用

A11.6

若醫(yī)療器械對使用者有輻射或潛在輻射危害,其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)確保輻射劑量、幾何分布、能量分布(或質(zhì)量)以及其他輻射關(guān)鍵特性能夠得到合理的控制和調(diào)整,并可在使用過程中進(jìn)行監(jiān)控(如適用)。上述醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn),應(yīng)確保相關(guān)可變參數(shù)的重復(fù)性在可接受范圍內(nèi)。

不適用

A12

對非專業(yè)用戶使用風(fēng)險的防護(hù)

A12.1

對于非專業(yè)用戶使用的醫(yī)療器械(如自測或近檢測),為保證醫(yī)療器械的正常使用,其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)考慮非專業(yè)用戶的操作技能,以及因非專業(yè)用戶技術(shù)和使用環(huán)境的不同對結(jié)果的影響。注冊申請人提供的信息和說明應(yīng)易于理解和使用,并可對結(jié)果做出解釋。

視情況

A12.2

供非專業(yè)用戶使用的醫(yī)療器械(如自測或近檢測)的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當(dāng):

a)   確保使用者可以按照使用說明書的規(guī)定安全準(zhǔn)確的使用。當(dāng)無法將與說明書相關(guān)的風(fēng)險降低到適當(dāng)水平時,可以通過培訓(xùn)來降低此類風(fēng)險;

b)   盡可能減少非專業(yè)用戶因錯誤操作和錯誤解釋結(jié)果導(dǎo)致的風(fēng)險。

視情況

A12.3

供非專業(yè)用戶使用的醫(yī)療器械可通過以下措施方便用戶:

a)   在使用時,可以驗(yàn)證器械的正常運(yùn)行;

b)   當(dāng)器械不能正常運(yùn)行或提供無效結(jié)果時,會發(fā)出警告。

視情況

A13

含有生物源材料的醫(yī)療器械

A13.1

對于含有動植物組織、細(xì)胞或其它物質(zhì),細(xì)菌來源物質(zhì)或衍生物的醫(yī)療器械,若無活性或以非活性狀態(tài)交付,應(yīng)當(dāng):

a)   組織、細(xì)胞及其衍生物應(yīng)來源于已受控且符合預(yù)期用途的動物種屬。動物的地理來源信息應(yīng)根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求予以保留。

b)   動物源的組織、細(xì)胞、物質(zhì)或其衍生物的采集、加工、保存、檢測和處理過程,應(yīng)確保、使用者以及其他人員(如適用)的安全。特別是病毒和其他傳染性病原體,應(yīng)通過經(jīng)驗(yàn)證的先進(jìn)技術(shù)消除或滅活,影響醫(yī)療器械性能的情況除外。

不適用

A13.2

對于監(jiān)管部門而言,當(dāng)醫(yī)療器械由人體來源的組織、細(xì)胞、物質(zhì)或其衍生物生產(chǎn)時,應(yīng)當(dāng)采取以下措施:

a)   組織、細(xì)胞的捐贈、獲取和檢測應(yīng)依據(jù)相關(guān)法規(guī)的要求進(jìn)行;

b)   為確保、使用者或他人的安全,應(yīng)對組織、細(xì)胞或其衍生物進(jìn)行加工、保存或其他處理。對于病毒和其他傳染源,應(yīng)通過源頭控制,或在生產(chǎn)過程中通過經(jīng)驗(yàn)證的先進(jìn)技術(shù)消除或滅活。

不適用

A13.3

當(dāng)醫(yī)療器械使用A13.1、A13.2以外的生物物質(zhì)(例如植物或細(xì)菌來源的材料)生產(chǎn)時,其加工、保存、檢測和處理應(yīng)確保、用戶以及其他人員(如廢棄物處置人員等)的安全。對于病毒和其他傳染源,為確保安全,應(yīng)通過源頭控制,或在生產(chǎn)過程中通過經(jīng)驗(yàn)證的先進(jìn)技術(shù)消除或滅活。

不適用

B

適用于醫(yī)療器械的基本原則

B1

化學(xué)、物理和生物學(xué)特性

B1.1

根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期用途,以及產(chǎn)品(例如某些可吸收產(chǎn)品)在人體的吸收、分布、代謝和排泄情況,對于醫(yī)療器械的化學(xué)、物理和生物學(xué)特性,應(yīng)特別注意所用材料/物質(zhì)與人體組織、細(xì)胞和體液之間的相容性。

不適用

B1.2

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn),應(yīng)能夠保證產(chǎn)品在預(yù)期使用中接觸到其他的材料、物質(zhì)和氣體時,仍然能夠安全使用。如果醫(yī)療器械用于配合藥物使用,則該產(chǎn)品的設(shè)計和生產(chǎn)需要符合藥品管理的有關(guān)規(guī)定,且具有藥物相容性,同時藥品和器械的性能符合其適應(yīng)證和預(yù)期用途。

適用

B1.3

醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn),除接觸完整皮膚的產(chǎn)品外,應(yīng)適當(dāng)降低釋放進(jìn)入或使用者體內(nèi)的顆粒,產(chǎn)生與顆粒尺寸和性質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險。對納米材料應(yīng)給予重點(diǎn)關(guān)注。

適用

B2

輻射防護(hù)

B2.1

用于醫(yī)學(xué)影像的醫(yī)療器械具有電離輻射時,其設(shè)計和生產(chǎn),在保障圖像和/或輸出質(zhì)量的同時,應(yīng)盡可能降低、使用者和其他人員的輻射吸收劑量。

不適用

B2.2

具有電離輻射的醫(yī)療器械應(yīng)能夠精確預(yù)估(或監(jiān)測)、顯示、報告和記錄治療過程中的輻射劑量。

不適用

B3

植入醫(yī)療器械的特殊要求

B3.1

植入醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)能消除或降低相關(guān)治療風(fēng)險,例如除顫器、高頻手術(shù)設(shè)備的使用。

不適用

B3.2

可編程有源植入式醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn),應(yīng)保證產(chǎn)品在無需手術(shù)時即可準(zhǔn)確識別。

不適用

B4

提供能量或物質(zhì)的醫(yī)療器械對或使用者的風(fēng)險防護(hù)

B4.1

用于給提供能量或物質(zhì)的醫(yī)療器械,其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)能精確地設(shè)定和維持輸出量,以保證、使用者和其他人的安全。

適用

B4.2

若輸出量不足可能導(dǎo)致危險,醫(yī)療器械應(yīng)具有防止和/或指示“輸出量不足”的功能。意外輸出危險等級量的能量或物質(zhì)作為較大風(fēng)險,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┯枰越档汀?/p>

適用

B5

含有藥物成分的組合產(chǎn)品

B5.1

當(dāng)醫(yī)療器械組成成分中含有某種物質(zhì),依據(jù)監(jiān)管法規(guī),該物質(zhì)作為藥用產(chǎn)品/藥物進(jìn)行管理,且該物質(zhì)在體內(nèi)為醫(yī)療器械提供輔助作用時,應(yīng)將醫(yī)療器械和此物質(zhì)作為一個整體,對其安全和性能進(jìn)行驗(yàn)證,同時應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證該物質(zhì)的特征、安全、質(zhì)量和有效性。

不適用

 


 

附表3

 

高流量呼吸治療設(shè)備適用標(biāo)準(zhǔn)情況

 

下表列出了產(chǎn)品所適用的常見標(biāo)準(zhǔn)。如有標(biāo)準(zhǔn)修訂或新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,應(yīng)按照當(dāng)下現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

 

相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)編號

標(biāo)準(zhǔn)名稱

GB   9706.1

醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

GB   9706.290

醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-90 部分:高流量呼吸治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

YY   9706.274

醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-74部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

YY   9706.102

醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)

YY   9706.111

醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求

GB/T   16886.1

醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗(yàn)

YY/T   1778.1

醫(yī)療應(yīng)用中呼吸氣體通路生物相容性評價 第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗(yàn)

 


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